MADRE YA NO HAY MÁS UNA SOLA: HIJOS CON TRES PADRES

Con la intención de evitar enfermedades hereditarias mitocondriales ( que se transmiten sólo a través del óvulo ) incurables, científicos británicos han creado un método revolucionario que supone tener hijos con el material genético de tres progenitores. 

El importante anuncio lo efectuó el Ministro británico de Ciencia, David Willetts, durante uno de sus discursos y fue conseguido por un grupo de científicos de la Universidad de Newcastle, mediante la sustracción del núcleo sano de un óvulo perteneciente a una mujer con defectos mitocondriales en su ADN, y la fecundación in vitro con el esperma del padre. 

Este reemplaza el núcleo de un segundo óvulo donado por una mujer sin enfermedades mitocondriales. Como consecuencia el niño que nacería después de tal método tendría el material genético de tres personas: madre, padre y donante femenina. 

Detrás de esta operación seguramente se desencadenarán las típicas "tormentas éticas", ya que se trataría de nacimientos de "niños híbridos" que podrían causar serios "riesgos para las futuras generaciones". 

En este sentido, el ministro británico habló sobre la necesidad de elaborar normas legislativas que compatibilicen el nuevo descubrimiento con el actual sistema legislativo. Mientras tanto, los científicos sostienen que la nueva tecnología protegería a los recién nacidos de más de 50 enfermedades graves incurables asociadas con ceguera y sordera, así como varias enfermedades de riñón y corazón. 

El primer bebé con genes de tres progenitores podrá nacer en Gran Bretaña dentro de los próximos dos años.